A paraffin fizikai tulajdonságai. Paraffin - mi ez? A paraffin sűrűsége és olvadáspontja. A paraffin típusai és felhasználása. Használata kozmetikában

Paraffin- telített szénhidrogének (alkánok) viaszszerű keveréke C18H38 (oktadekán) és C35H72 (petnatriokontán) összetételű.
A név a lat. parum - "kevés" és affinis - "affinitás" a legtöbb reagenssel szembeni alacsony érzékenysége miatt.
olvadáspont: 40-65 °C; sűrűsége 0,880-0,915 g/cm³ (15 °C). Főleg kőolajból nyerik.

Összetett
A paraffinok a metán sorozatba tartozó szilárd szénhidrogének elegyei, amelyek túlnyomórészt normál szerkezetűek, molekulánként 18-35 szénatomot tartalmaznak, és olvadáspontja 45-65 °C. A paraffinok általában tartalmaznak néhány izoparaffin szénhidrogént, valamint olyan szénhidrogéneket, amelyek molekulájában aromás vagy naftén mag található.
Tulajdonságok
A paraffin fehér anyag, amelynek molekulatömege 300-450, olvadt állapotban alacsony viszkozitású.
A paraffinok közömbösek a legtöbb vegyszerrel szemben. Salétromsav, légköri oxigén (140 °C-on és magasabb hőmérsékleten) és néhány más oxidálószer hatására különféle zsírsavakká oxidálódnak, hasonlóan a növényi és állati eredetű zsírokban található zsírsavakhoz. A paraffin oxidációjával nyert szintetikus zsírsavakat a növényi és állati eredetű zsírok helyett az illatszeriparban, kenőanyagok, mosószerek és egyéb termékek gyártásában használják.
Nyugta
A paraffinok más termékekből is izolálhatók, például ozokeritből. A frakcionált összetételtől, olvadásponttól és szerkezettől függően a paraffinokat folyékony (olvadáspont ≤ 27 °C), szilárd (olvadáspont = 28-70 °C) és mikrokristályos (olvadáspont >60-80 °C) - cerezinekre osztják. Ugyanazon olvadásponton a cerezinek nagyobb molekulatömegükben, sűrűségükben és viszkozitásukban különböznek a paraffinoktól. A cerezinek erőteljesen reagálnak a füstölgő kénsavval, míg a paraffinok gyengén reagálnak vele. Az olaj desztillálásakor az üledékben a cerezin koncentrálódik, a desztillátummal paraffint desztillálnak. A fűtőolaj desztillációja után a maradékban koncentrálódó cerezinek cikloalkánok és kisebb mennyiségben szilárd arének és alkánok keverékei. A cerezinben viszonylag kevés izoalkán található.
A tisztítás foka szerint a paraffinokat slackokra (vazelinra) osztják, amelyek legfeljebb 30% (tömeg) olajat tartalmaznak; nyers paraffinok (cerezinek), amelyek olajtartalma legfeljebb 6 tömeg%; tisztított és nagy tisztaságú paraffinok (cerezinek). A tisztítás mélységétől függően fehér szín(nagyon finomított és finomított minőségek) vagy enyhén sárgás és világossárgától világosbarnáig terjedő (finomítatlan paraffin). A tisztított paraffin sűrűsége 881-905 kg/m³. A cerezinek szénhidrogének keveréke, amelyek szénatomszáma a molekulában 36-55 (C36-C55). Természetes nyersanyagokból (természetes ozokeritből, valamint a feldolgozás során nyert erősen paraffinos olajok maradványaiból) nyerik ki őket. Olvadáspontja 65-88 °C, molekulatömege 500-700. A paraffinokat széles körben használják az elektrotechnikában, élelmiszeriparban (mélytisztító paraffinok; olvadékhőmérséklet 50–54 °C; olajtartalom 0,5–2,3 tömeg%), illatszer- és egyéb iparágakban. Cerezin alapján különféle kompozíciókat készítenek háztartási vegyszerekben, vazelinben; Sűrítőszerként is használják zsírok, elektro- és rádiótechnikai szigetelőanyagok, valamint viaszkeverékek előállításához.
A finomítatlan szilárd paraffinokat a következő módszerekkel állítják elő: 1) olajtalanítás slack és petrolátum - olajok oldószeres (keton, benzol és toluol keverékei, diklór-etán) előállításának (viaszmentesítésének) melléktermékei, így nyers paraffinokat nyernek (sla-ból) és cerezinek (vazelinból); 2) paraffin elválasztása és olajtalanítása erősen paraffinos olajok desztillátumaiból keton, benzol és toluol keverékével; 3) szilárd paraffinok kicsapása oldószerek használata nélkül (kristályosítókban történő hűtéssel és szűrősajtolással). A nyers paraffinokat ezután savbázissal, adszorpcióval (kontaktus vagy perkoláció) vagy hidrogénezési tisztítással (a színező és szagú instabil anyagok eltávolítására) finomítják (finomítják). A folyékony paraffinokat a dízelfrakciókból szelektív oldószerekkel (aceton, benzol és toluol keveréke) végzett viaszmentesítéssel, karbamidos viaszmentesítéssel (alacsony szilárdságú dízel üzemanyag gyártásánál) és molekulaszitán történő adszorpcióval (a 10-18 szénatomos folyékony paraffinok porózussal történő szétválasztása) izolálják. szintetikus zeolit).
Alkalmazás
Gyertyák világításhoz;
kenőanyag fa alkatrészek dörzsölésére (fiókvezetők, tolltartók stb.);
benzinnel keverve - korróziógátló bevonat (gyúlékony!);
kozmetikumokban vazelin előállításához;
a paraffinok élelmiszer-adalékanyagként vannak bejegyezve E905x;
paraffinos kezelésre használják az orvostudományban;
sífutó sílécek, alpesi sílécek és snowboardok csúszó kenőanyaga;
magfizikában, technológiában: hatékony neutronmoderátor és proton „generátor”.
A rádiótechnikában.
Kondenzátorok és tekercstranszformátorok gyártásához használt elektromos papír impregnálására. Néha az áramköri lapok felületszerelési módszerrel történő előállításához használt kartont is impregnálják.
Keret nélküli tekercsek töltésére, rezgések és mikrofonhatások elleni védelemre. Gyakran használják például VHF rádiókban. Néha a mikroegység teljes térfogata meg van töltve.
Más esetekben, ahol nagy elektromos szilárdság, alacsony váltakozó áramú veszteségek, alacsony ár és a töltésből egyszerű melegítéssel történő könnyen kioldhatóság szükséges.

FOLYAMAT ELŐKÉSZÜLETEK

SZERVES SZINTÉZIS

PARAFFIN

A szerves szintézis ipar háromféle fosszilis nyersanyagon alapul: szénen, olajon és földgázon. Amelynek feldolgozása során öt fő kiindulási anyagcsoport keletkezik más vegyületek szintéziséhez: paraffinok, olefinek, aromás szénhidrogének, acetilén, szén-monoxid és szintézisgáz (CO és H 2 keveréke).

A paraffinokat alacsonyabb (1-5 szénatomos), külön-külön nyert és magasabb (10-40 szénatomos) paraffinokra osztják, amelyek általában különböző szénatomszámú homológok folyékony vagy szilárd keverékei.

A metántól a butánig terjedő paraffin szénhidrogének normál körülmények között gáz halmazállapotú anyagok, a pentánok alacsony forráspontú folyadékok. A paraffinok C 16-ig szobahőmérsékleten folyékonyak, C 16 felett szilárd anyagok.

Az alkánok homológ sorozatában a forrás- és olvadáspont, valamint a relatív sűrűség fokozatosan növekszik. Ez lehetővé teszi egy sorozat egy ismeretlen tagjának tulajdonságait a szomszédai tulajdonságai alapján. Például t kip. hexán 68,6 °C, heptán 98,4 °C. A CH 2 csoportonkénti összetétel különbsége a forráspont 29,8 °C-os növekedéséhez vezet (homológ forráspont különbség). Ez alapján kiszámítható, hogy az oktán forráspontja 98,4 + 29,8 ~ 128°C legyen; ez körülbelül 2°C-kal tér el a kísérletileg megállapított értéktől. Ezzel a számítással szem előtt kell tartani, hogy a forráspontok homológiai különbsége (valamint a homológia hatása az összes többi fizikai állandóra) nem marad változatlan: a sorozat magasabb tagjainál a CH összetételének változása. 2 csoport viszonylag kisebb hatással van a molekula tulajdonságaira. Az elágazó láncú alkánok alacsonyabb hőmérsékleten forrnak, mint az egyenes láncú izomerek.

Nem poláris folyadékokban van der Waals erők hatnak a molekulák felületei között. Minél nagyobb a molekula és a felülete, annál erősebb az intermolekuláris kölcsönhatás. A relatív molekulatömeg növekedésével a forráspontok nőnek. Az elágazó molekula alakja hajlamos gömb alakúra, csökken a felülete, és csökkennek az intermolekuláris erők is, amelyek alacsonyabb hőmérsékleten könnyebben legyőzhetők.

Az olvadáspont fokozatosan növekszik, ahogy a szénlánc meghosszabbodik.

Az összes alkán sűrűsége kisebb, mint egység. Vízben gyakorlatilag nem oldódnak, de éterben és más szerves oldószerekben oldódnak. A metán és az etán szinte szagtalan, a C 3 - C 15 szénhidrogének jól ismert benzin vagy kerozin illatúak, a sorozat magasabb tagjai az alacsony illékonyság miatt szagtalanok

Az alacsonyabb paraffinok szorbeáló képessége nő a paraffin molekulatömegének növekedésével, amelyet a C1, C2, C3 és C4 paraffinok adszorpcióval és deszorpcióval történő elválasztására használnak.

Az alsó paraffinok robbanásveszélyes keveréket képeznek a levegővel. Az alacsonyabb paraffinok toxicitása nem olyan nagy a többi szénhidrogénhez képest, de állandó belélegzés esetén fokozatosan kialakul a narkotikus hatás.

Kémiailag az alkánok kevéssé aktívak, ezért nevezték őket paraffinoknak (a latin. rarum affinis - hiányzik az affinitás). A híres orosz vegyész, M. I. Konovalov (1858-1906) átvitt értelemben „kémiai halottnak” nevezte a paraffinokat passzivitásuk miatt.

A telített szénhidrogének kémiai viselkedését a molekuláikban lévő kötések jellege és erőssége határozza meg. A szén-szén (C-C) kötés stabilitása a szénatom kis méretének és tetraéderes konfigurációjának köszönhető az sp 3 hibridizációs állapotban, ami hozzájárul az elektrontöltés maximális koncentrációjához az atommagok között. A szén-hidrogén (C-H) kötés erősségét az magyarázza, hogy kialakulása során a szén sp 3 pályája közel kerül a hidrogénatom magjához, mivel a hidrogénatom más elemek atomjaival ellentétben nem rendelkezik „belső” elektronok, amelyek képesek taszítani a szénatom elektronikus töltését. Az alkánmolekulák σ kötése enyhén polarizált a szén és a hidrogén szoros elektronegativitása miatt (2,5 és 2,1). Emiatt a telített szénhidrogének olyan anyagok, amelyek enyhén polárisak és nehezen polarizálódnak. Nem mutatnak hajlamot heterolitikus szakadásra. A nukleofil és elektrofil reagensek támadása nehézkes, ezért a paraffinok ellenállnak az ionos reagenseknek. Normál hőmérsékleten nem hatnak rájuk koncentrált savak (salétromsav, kénsav stb.), olvadt és tömény lúgok, sem hagyományos oxidálószerek (kálium-permanganát, króm keverék). A fémek, még a lúgosak sem, nem szorítják ki a hidrogént ezekből a vegyületekből. Ezeket a tulajdonságokat a gyakorlatban is alkalmazzák, például az alkálifémeket kerozinban tárolják, a különböző fémtermékeket kenőolajokkal vonják be, hogy megvédjék őket a korróziótól, tömény kénsavat és tömény lúgokat használnak a kőolajtermékek tisztítására stb.

Telített szénhidrogéneknél csak homolitikus, gyökös kötéshasítás lehetséges, hidrogénatomok cseréjével, a szénváz felhasadásával (repedéssel), részleges vagy teljes oxidációval (égés). Mindez meghatározza a reakciók körét, amelyekre a paraffinok képesek; ez az első dolog radikális helyettesítési reakciók, járás meglehetősen zord körülmények között (fényhatás, magas hőmérsékletű stb.) K reagálcsatlakozási az alkánok nem képesek. Ez alapvető különbségük a telítetlen szénhidrogénektől.

Alsó paraffinok izolálása

Az alacsonyabb paraffinok (C 1 -C 5) fő forrásai a természetes és kapcsolódó gázok, a gázkondenzátummezőkből származó gázok, valamint a kőolajtermékek hidrogén jelenlétében történő feldolgozásának folyamataiból származó olajfinomítói gázok (reformálás).

A földgázok azok, amelyeket tiszta gázmezőkből állítanak elő. Néha nagy mennyiségű szén-dioxidot, nitrogént és héliumot tartalmaznak. A gázkondenzátum mezőkre általában a nagy nyomás jellemző, ennek csökkenésekor szétválás következik be, és gáz és folyékony kondenzátum szabadul fel. A földgázt csak metánforrásként érdemes használni. A kapcsolódó gázok a legértékesebbek a 3-5 szénatomos paraffinok előállításához. A társult gázokban lévő C4 szénhidrogének közül az n-bután dominál (3-5 térfogat 1 térfogat izobutánra), a C5 szénhidrogének közül pedig az n-pentán (1,5-4,0 térfogat 1 térfogat izobutánra).

A kapcsolódó gázok olyan gázok, amelyek az olajjal együtt felszabadulnak az olajkutakból való kitermelés során. E gázok egy része a szeparátorokban leválik, míg a másik az olajban oldva marad, és akkor válik le, amikor stabilizálódik, pl. illékony komponensek (stabilizáló gázok) desztillációja. Az olajból eltávolított gázok és könnyű frakciók (stabilizáló gázok) főként alacsony szénatomszámú C1-C5 paraffin szénhidrogénekből állnak. A stabilizáló gázok értékes vegyi nyersanyagok; különálló szénhidrogénekre bonthatók, majd a szerves szintézis különféle termékeivé dolgozhatók fel.

A különböző gázok jellemző összetételét a táblázat tartalmazza. 1.1

1.1. táblázat A szénhidrogéngázok összetétele (térfogat%-ban)

A kapcsolódó gázok elkülönítésére abszorpciós, adszorpciós, kondenzációs és rektifikációs módszerek használhatók.

Az alacsonyabb paraffinok vízben és poláris folyadékokban (kis szénatomszámú alkoholok, ketonok, aldehidek) rosszul oldódnak, de más szénhidrogének és szilárd adszorbensek (aktív szén) felszívják őket. Felszívódási képességük nő a paraffin molekulatömegének növekedésével, amelyet a C 1 C 2, C 3 és C 4 paraffinok abszorpció és adszorpció útján történő elválasztására használnak.

Az abszorpció az a folyamat, amikor egy vagy több komponenst szelektíven extrahálnak egy gázkeverékből egy folyékony komponenssel (abszorbens). Az abszorpciós folyamatokban két fázis vesz részt - a folyadék és a gáz. Amikor érintkeznek, egy (vagy több) komponens egyik fázisból a másikba kerül. Ha a gázfázisban olyan komponens (komponensek) van, amely a folyadékfázisban gyakorlatilag nem oldódik, azt inert vagy vivőgáznak nevezzük. Az oldható komponens egy felszívódó komponens, vagy olyan komponens, amely felszívódik.

Az abszorpciót nagyon széles körben használják a vegyiparban és a kapcsolódó iparágakban. Ebben az esetben két fő célt követnek: értékes komponensek kinyerése a gázelegyből; tisztítás gázkeverékek a szennyeződésektől, mielőtt azok a légkörbe kerülnének.

Az abszorpció végrehajtásának fő problémái az abszorbens kiválasztásával és a gáz és folyadék érintkezésének racionális feltételeinek megteremtésével kapcsolatosak.

A legelterjedtebb a rektifikációs módszer, amelyben a nehezen kondenzálódó gázok leválasztásánál nemcsak nagy nyomást (2-4 MPa), hanem elég mély hideget is alkalmaznak, például propános hűtési ciklust. Az etán és különösen a metán más szénhidrogénektől való elválasztásakor az alacsony hőmérsékletű desztillációt gyakran abszorpcióval kombinálják, hogy elkerüljék a túl mély és drága hideget. Ez a paraffinos extrakciós módszer a normál és az izobután, a normál és az izopentán meglehetősen tiszta frakcióinak izolálását teszi lehetővé, míg az alacsonyabb szénhidrogének 1-2 szénatomos keverék vagy más szénhidrogén-tartalmú frakciók formájában állíthatók elő.

A kapcsolódó gáz feldolgozásán alapuló üzemekben a szétválasztás gázfrakcionáló egységekben (GFU) vagy központi gázfrakcionáló egységekben (CGFU) történik. Különböző sémák szerint működnek, 6-10 oszloppal és összesen 400-700 tálcával. Ez biztosítja az n- és izobután, n- és izopentán meglehetősen tiszta frakcióinak szétválasztását, miközben alacsonyabb. szénhidrogének állíthatók elő keverék (száraz gáz) vagy C 1 és C 2 frakciók formájában más szénhidrogén tartalommal

A száraz gázban lévő metánt és etánt alacsony hőmérsékletű rektifikálással lehet szétválasztani, melynek során folyékony propánnal és etánnal 4,0-4,5 MPa nyomáson történő hűtéssel refluxot hoznak létre. Kívül, földgáz 96-97% CH 4 tartalmú, közvetlenül felhasználható műszaki metánként.

TSFU. A CGFU-k különböző sémák szerint működnek, 6-10 oszlopok száma és összesen 400-700 tálcák száma. Lényeges, hogy a bután és az izobután forráspontjai közötti különbség (-0,5 és -11,7), Csakúgy, mint a pentán és az izopentán, elegendő nagy, és ez lehetővé teszi az izomerek rektifikálással történő elválasztását.

Az alacsonyabb paraffinok szétválása 0,7-1,8 MPa nyomáson történik.

Az alacsonyabb paraffinok alkalmazási köre. Az alacsonyabb rendű paraffinok közül a metánt és az n-butánt használják leginkább szerves szintézis alapanyagaként. és izobután, izopentán. Az etánt és különösen a propánt lényegesen kevesebben használják.

Magasabb paraffinok izolálása

A szerves szintézis folyamatokban használt folyékony és szilárd paraffinok fő forrása az olaj. Az olaj főként paraffinból, nafténes és aromás szénhidrogénekből áll, kisebb-nagyobb oxigén- és kéntartalmú vegyületekkel. Az említett szénhidrogének aránya az olajban mezőtől függően jelentősen változik.

Az olajfinomítás kezdeti szakasza a közvetlen légköri nyomáson történő desztilláció (atmoszférikus desztilláció), melynek során a következő frakciókat választják el az olajtól:

benzin 40-200

benzin 150-250

kerozin 180-300

gázolaj 250-360.

Az atmoszférikus desztillációból származó maradékot (fűtőolaj) tovább vákuumdesztillációnak vetik alá, hogy különböző illékonyságú és viszkozitású kenőolajokat kapjanak.

A gázolaj- és kerozinfrakciók, valamint a kenőolajok legfeljebb 30% n-paraffint tartalmazhatnak. A paraffinok izolálására többféle módszert alkalmaznak.

Folyékony paraffinok előállítása. A 150-280 molekulatömegű, 195-340 0 C-on desztilláló C 11-C 20 folyékony parafnákat kerozin és dízel üzemanyag közvetlen lepárlású frakcióinak viasztalanítása eredményeként nyerik. Erre a célra karbamid viaszmentesítést és a zeoliton lévő paraffinok adszorpciós elválasztását alkalmazzák.

Karbamid viasztalanítás. A karbamid viaszmentesítés alapja a karbamid azon képessége, hogy bizonyos körülmények között szénhidrogénben oldhatatlan szilárd komplexeket (adduktokat, klatrátokat) képez a normál paraffinokkal, amelyek magasabb hőmérsékleten lebomlanak.

Az n-paraffinokkal karbamid komplexek képződése egyfajta kémiai reakciónak tekinthető.

RH + nCO(NH 2) 2 RH∙ nCO(NH 2) 2.

Az n-paraffinok mellett a karbamid más, lineáris molekulaszerkezetű vegyületekkel is komplexeket képez - olefinek, észterek, savak. Más vegyületek is képesek komplexeket képezni normál szerkezetű szénhidrogénekkel - egyes karbamid-származékokkal, valamint hidrokinonnal. A gyakorlatban azonban csak karbamidot használnak az n-paraffinok kőolajfrakciókból történő izolálására.

Kívánatos, hogy a karbamid viaszmentesítési eljárás nyersanyaga ne tartalmazzon gyantát és kéntartalmú vegyületeket, mivel ezek gátolják a komplexképződést. Ezért általában a nyersanyagok előzetes hidrogénezését végzik el.

Ebben az esetben a komplexképzési folyamat sebességének és teljességének növelése érdekében aktiváló adalékokat (alifás alkoholok, ketonok) használnak. Az aktivátorok megakadályozzák az inhibitorok adszorpcióját a karbamid kristályokon. Ezenkívül az aktivátorok a karbamid egy részének feloldásával elősegítik, hogy a folyamat homogén környezetben gyorsabban menjen végbe.

A kiindulási keverékhez oldószert adnak, hogy csökkentsék a viszkozitást, biztosítsák a karbamid és az n-paraffinok szoros érintkezését, és megkönnyítsék a keletkező szuszpenziók szállítását. Az eljárás oldószerrel történő végrehajtása növeli az izolált n-paraffinok tisztaságát.

A karbamid viaszmentesítésének technológiai módszerei nagyon változatosak. A folyamatok lényege az

Nyersanyagok érintkezése karbamiddal 10-50 0 C-on,

A kristályos komplex szétválasztása (csapadék),

A komplex bomlása 70-100 0 C-on.

Az ipari gyakorlatban három lehetőséget alkalmaznak a karbamid viaszmentesítési eljárására, amelyekben a komplexképzéshez a következőket alkalmazzák: 1) karbamid vizes-alkoholos oldata, 2) karbamid vizes oldata, 3) kristályos karbamid.

Adszorpciós felszabadulás zeoliton. A kristályos alumínium-szilikátok - zeolitok - képesek olyan anyagok felszívására, amelyekben a molekulák keresztirányú mérete kisebb, mint a zeolit ​​kristályszerkezetének üregében lévő bemeneti lyukak átmérője. A normál paraffinok molekulái a legkisebb keresztirányú méretűek a telített szénhidrogének közül (0,49 nm). Keresztirányú méret az izoparaffinok, aliciklusos vagy aromás szénhidrogének molekulái meghaladja a 0,6-0,7 nm-t. Ezért amikor a szénhidrogének keverékei érintkezésbe kerülnek ≈0,5 nm bemeneti ablakméretű zeolitokkal, a normál paraffinok szelektíven adszorbeálódnak. Ez a jelenség az alapja a normál paraffinoknak a különböző kőolajfrakcióktól való elválasztásának folyamatainak, amelyeket az ipari gyakorlatban széles körben alkalmaznak különféle módosításokban.

Elvileg a normál paraffinok adszorpciós extrakciójának bármely folyamata három egymást követő műveletből áll: 1) adszorpció, amely során az n-paraffinokat a zeolit ​​abszorbeálja; 2) öblítés, amelynek célja a zeolitszemcsék között visszamaradt nyersanyagok és a szemcsék külső felületén gyengén adszorbeált szennyeződések eltávolítása; 3) n-paraffinok deszorpciója.

A folyamat legbonyolultabb és legenergiaigényesebb szakasza a paraffinok deszorpciója, amely történhet termikus módszerrel, valamint nyomáscsökkentéssel vagy a paraffinok nem adszorbeálható gázzal történő lefújásával. A kiszorításos deszorpciót tartják a leghatékonyabbnak, amikor zeolittal adszorbeálható anyagokat - kis molekulatömegű n-paraffinok, szén-dioxid, ammónia - használnak deszorbensként.

Szilárd paraffinok előállítása. A gyakorlatban szilárd paraffinok előállítására elsősorban ezt használják kristályosítási módszer szelektív oldószerekkel. Az eljárás lényege az egyenes lepárlású vagy hidrogénezett olajpárlatok hűtése során keletkező paraffin kristályok kiszűrése. Az olajhoz hűtés előtt hozzáadott oldószerek csökkentik annak viszkozitását. Az oldószerekre a következő követelmények vonatkoznak:

A felhasznált oldószereknek teljesen fel kell oldaniuk az olajos részt, és ha lehetséges, ne oldják fel a paraffinokat;

Ne lépjen kémiai kölcsönhatásba feldolgozott termékekkel;

Könnyen regenerálható;

Alacsony korrozív aktivitással rendelkezik;

Alacsony toxicitású, tűz- és robbanásveszélyes.

A gyakorlatban használt oldószerek általában két vagy több poláris és nem poláris komponens keverékei. Poláris komponensként oxigéntartalmú vegyületeket (ketonok, alkoholok), klórozott paraffinokat, nem poláris komponensként 5-6 szénatomos paraffinokat vagy aromás szénhidrogéneket (benzol, toluol) használnak. A gyárakban a szilárd paraffinok olajoktól való elválasztásakor oldószerként acetont benzollal és toluollal használnak.

A magasabb paraffinok alkalmazási köre. Az egyenes szénatomszámú paraffinok főként gyakorlati jelentőséggel bírnak, mint a szerves szintézis kiindulási anyagai. A paraffinok nemzetgazdasági felhasználási köre igen széles. Fa, papír és karton impregnálására használják, valamint a gumi-, villamos- és rádiótechnikai iparban, az orvostudományban, a kozmetikában és néhány más területen (gyertya, szigetelőszalag, tinta gyártása stb.) használják. A petrolkémiában az n-paraffinokat főleg alkilbenzolok, alkánszulfonátok és szintetikus zsírsavak előállításához használják nyersanyagként.

A tisztított paraffin színtelen vagy fehér kristályos massza, amely vízben oldhatatlan. A paraffin jól oldódik éterben, kloroformban, benzolban és ásványi olajokban.

A tiszta paraffin sűrűsége 907-915 kg/m 3 15°C-on. A paraffin olvadáspontja heterogenitása miatt kémiai összetétel 40-60°C között van.

A kőolaj-paraffin összetétele és természete nagyon összetett, és az összetételét alkotó szénhidrogének szerkezetére és tulajdonságaira vonatkozó adatok még korántsem teljesek. Megállapítást nyert, hogy két szilárd szénhidrogéncsoportból áll, amelyek tulajdonságaiban élesen különböznek egymástól - paraffinokból és cerezinekből.

A paraffinok C 17-C 35 összetételű szénhidrogének, amelyek olvadáspontja 27-71 °C. A petróleum cerezinek relatív molekulatömege nagyobb (összetételük C 3b - C 5b), olvadáspontjuk 65-88 ° C. Egy és ugyanazon olvadási hőmérsékleten a cerezinnek nagyobb a sűrűsége és viszkozitása a paraffinokhoz képest. Kristályaik szerkezetében is különböznek egymástól. A paraffinok lemezeket és lamelláris szalagokat alkotnak egymással összefonva. Az alacsony olvadáspontú paraffin kristályai rendelkeznek nagy méretek mint tűzálló. A cerezinek viszont kis tűk formájában kristályosodnak ki, amelyek nem kapcsolódnak jól egymással, ezért nem alkotnak erős szilárdító rendszereket, mint a paraffinok. A cerezin és a paraffin eltérő kémiai tulajdonságokkal rendelkezik.

Feltételezzük, hogy a paraffin és a cerezin szénhidrogének két független homológ C n H 2n + 2 összetételű sorozatot alkotnak, és a paraffinok látszólag normális szerkezetűek. A cerezinek olyan szénhidrogének, amelyek izostruktúrával rendelkeznek, azaz izoparaffinok keverékei. Az olaj paraffintartalma néha eléri a 13-14%-ot vagy még többet is.

A kőolaj-paraffinok fizikai és fizikai-kémiai tulajdonságait, valamint az olajból való felszabadulás és a kutak lerakódásának körülményeit nem vizsgálták kellőképpen, ami késlelteti a lerakódásaik elleni küzdelem módszereinek fejlesztését.

Összetett

A paraffinok a metán sorozatba tartozó szilárd szénhidrogének elegyei, amelyek túlnyomórészt normál szerkezetűek, molekulánként 18-35 szénatomot tartalmaznak, és olvadáspontja 45-65 °C. A paraffinok általában tartalmaznak néhány izoparaffin szénhidrogént, valamint olyan szénhidrogéneket, amelyek molekulájában aromás vagy naftén mag található.

Tulajdonságok

A paraffin fehér anyag, amelynek molekulatömege 300-450, olvadt állapotban alacsony viszkozitású.

A paraffinok közömbösek a legtöbb vegyszerrel szemben. Salétromsav, légköri oxigén (140 °C-on és magasabb hőmérsékleten) és néhány más oxidálószer hatására különféle zsírsavakká oxidálódnak, hasonlóan a növényi és állati eredetű zsírokban található zsírsavakhoz. A paraffin oxidációjával nyert szintetikus zsírsavakat növényi és állati eredetű zsírok helyett használják az illatszeriparban, kenőanyagok, mosószerek és egyéb termékek gyártásában.

Nyugta

A paraffinok más termékekből is izolálhatók, például ozokeritből. A frakcionált összetételtől, olvadásponttól és szerkezettől függően a paraffinokat folyékony (t pl ≤ 27 °C), szilárd (t pl = 28 - 70 °C) és mikrokristályos (t pl >60-80 °C) - cerezinekre osztják. . Ugyanazon olvadásponton a cerezinek nagyobb molekulatömegükben, sűrűségükben és viszkozitásukban különböznek a paraffinoktól. A cerezinek erőteljesen reagálnak a füstölgő kénsavval, míg a paraffinok gyengén reagálnak vele. Az olaj desztillálásakor az üledékben a cerezin koncentrálódik, a desztillátummal paraffint desztillálnak. A fűtőolaj desztillációja után a maradékban koncentrálódó cerezinek cikloalkánok és kisebb mennyiségben szilárd arének és alkánok keverékei. A cerezinben viszonylag kevés izoalkán található.

A tisztítás foka szerint a paraffinokat slackokra (vazelinra) osztják, amelyek legfeljebb 30% (tömeg) olajat tartalmaznak; nyers paraffinok (cerezinek), amelyek olajtartalma legfeljebb 6 tömeg%; tisztított és nagy tisztaságú paraffinok (cerezinek). A tisztítás mélységétől függően fehérek (nagyon tisztított és finomított márkák) vagy enyhén sárgásak és világossárgától világosbarnáig (finomítatlan paraffinok). A tisztított paraffin sűrűsége 881-905 kg/m³. A cerezin szénhidrogének keveréke, amelynek szénatomszáma a molekulában 36-55 (36-55 szénatom). Természetes nyersanyagokból (természetes ozokeritből, valamint a feldolgozás során nyert erősen paraffinos olajok maradványaiból) nyerik ki őket. Olvadáspont 65-88 °C, molekulatömeg 500-700. A paraffinokat széles körben használják az elektrotechnikában, az élelmiszeriparban (mélytisztító paraffinok; t_olvadék = 50-54 °C; olajtartalom 0,5-2,3 tömeg%), illatszer- és egyéb iparágakban. Cerezin alapján különféle kompozíciókat készítenek háztartási vegyszerekben, vazelinben; Sűrítőszerként is használják zsírok, elektro- és rádiótechnikai szigetelőanyagok, valamint viaszkeverékek előállításához.

A finomítatlan szilárd paraffinokat a következő módszerekkel állítják elő: 1) olajtalanítás slack és petrolátum - olajok oldószeres (keton, benzol és toluol keverékei, diklór-etán) előállításának (viaszmentesítésének) melléktermékei, így nyers paraffinokat nyernek (sla-ból) és cerezinek (vazelinból); 2) paraffin elválasztása és olajtalanítása erősen paraffinos olajok desztillátumaiból keton, benzol és toluol keverékével; 3) szilárd paraffinok kicsapása oldószerek használata nélkül (kristályosítókban történő hűtéssel és szűrősajtolással). A nyers paraffinokat ezután savbázissal, adszorpcióval (kontaktus vagy perkoláció) vagy hidrogénezési tisztítással (a színező és szagú instabil anyagok eltávolítására) finomítják (finomítják). A folyékony paraffinokat a dízelfrakciókból szelektív oldószerekkel (aceton, benzol és toluol keveréke) végzett viaszmentesítéssel, karbamidos viaszmentesítéssel (alacsony szilárdságú dízel üzemanyag előállítása során) és molekulaszitán történő adszorpcióval (folyékony C 10-C 18 szétválasztása) izolálják. paraffinok porózus szintetikus zeolit ​​felhasználásával).

Alkalmazás

A rádiótechnikában.

• Kondenzátorok és tekercstranszformátorok gyártásához használt elektromos papír impregnálására. Néha az áramköri lapok felületszerelési módszerrel történő előállításához használt kartont is impregnálják.
• Keret nélküli tekercsek töltésére, rezgések és mikrofonhatások elleni védelemre. Gyakran használják például VHF rádiókban. Néha a mikroegység teljes térfogata meg van töltve.
• Más esetekben, ahol nagy elektromos szilárdság, alacsony váltakozó áramú veszteségek, alacsony ár és a töltésből egyszerű melegítéssel történő könnyen kioldhatóság szükséges.

Lásd még

Megjegyzések

Wikimédia Alapítvány. 2010.

Nézze meg, mi a "Paraffin" más szótárakban:

- (görög). Íztelen és szagtalan fehér zsíros anyag, amelyet gyertyák készítéséhez használnak; tőzegből és gyantás agyagpalából nyerik ki. Az orosz nyelvben szereplő idegen szavak szótára. Chudinov A.N., 1910. A PARAFFIN egy fehér viaszos test, amely megolvad... ... Orosz nyelv idegen szavak szótára

PARAFFIN- szilárd anyag (FUN), Paraffinum solidum, cerezin, telített és ciklikus szénhidrogénekből álló sűrű massza, amelyet különböző típusú olajokból nyernek olajmaradványok további desztillációjával, valamint barnaszén száraz desztillációjával,... ... Nagy Orvosi Enciklopédia

Kőolajtermék, hexán, heptán, homoszexuális, laza Orosz szinonimák szótára. paraffin főnév, szinonimák száma: 14 belmontine (1) ... Szinonima szótár

paraffin- a, m paraffin f., német. Paraffin lat. parum kis affinus rokon. Fehér, viaszos, olvadó anyag, amelyet kőolajból vonnak ki, amely szénhidrogének keveréke. BAS 1. Ásványolajból származik; használt Élelmiszeripar. V…… Az orosz nyelv gallicizmusainak történeti szótára

Paraffin- – normál szerkezetű, szilárd, nagy molekulájú telített szénhidrogének keveréke. [GOST 26098 84] A paraffin normál szerkezetű, szilárd, nagy molekulájú telített szénhidrogének keveréke. [Terminológiai szótár konkrét és... Építőanyagok kifejezések, definíciók és magyarázatok enciklopédiája

PARAFFIN, viaszos anyag, telített szénhidrogének keveréke, olvadáspont 40 65°C. Gyertyák készítésére, papír impregnálására, fa gyufa- és ceruzagyártásra, szövetek kidolgozására, paraffinkezelésre stb... Modern enciklopédia

Viaszszerű anyag, telített szénhidrogének keveréke C18H38 C35H72 összetétellel. olvadáspont 40 65 .С; sűrűség 0,880 0,915 g/cm³ (15 °C). Főleg kőolajból nyerik. Paraffinpapír készítésére, fa impregnálására használható... ... Nagy enciklopédikus szótár

PARAFFIN, fehér, áttetsző viaszos anyag, amely oldószeres extrakcióval nyert szilárd ALKÁNOK keverékéből áll. Gyertyák, viaszos papír, fényezők készítésére, valamint... ... Tudományos és műszaki enciklopédikus szótár

PARAFFIN, paraffin, sok. Nem. férj. (lat. parum affinis kis érintésből) (chem., tech.). Fehér, viaszos, olvadó anyag, amely szénhidrogének keveréke, és kőolajból vonják ki. Paraffin gyertyák. Ushakov magyarázó szótára..... Ushakov magyarázó szótára

PARAFFIN, huh, férj. A viaszhoz hasonló könnyű, olvadó anyag, amelyet túlnyomórészt nyernek. kőolajból, iparban és gyógyászatban használják. | adj. paraffin, oh, oh. Ozhegov magyarázó szótára. S.I. Ozhegov, N. Yu. Shvedova. 1949 1992… Ozsegov magyarázó szótára

Férj. természetes: fosszilis viasz; | készült: fa, tőzeg, állati maradványok lepárlásával. Paraffin gyertyák nem rosszabb, mint a spermaceti. Dahl magyarázó szótára. AZ ÉS. Dahl. 1863 1866… Dahl magyarázó szótára

A paraffinokat tisztítottra és finomítatlanra osztják. Vannak élelmiszerek, kozmetikai, orvosi, műszaki. A paraffin fő kritériuma az olvadáspont és a benne lévő olajtartalom. A paraffinviasz színe a fehértől (finomított) a sárgásbarnáig (finomítatlan) terjed.

További információ a kozmetikai paraffinról

A paraffinterápiában könnyen olvadó (52-54°C) folyékony paraffint használnak. A kozmetikai paraffin többféle színben (festék) és illatban (illatanyag) kapható. A legjobb, ha fehéret használunk - színezékek nélkül. A paraffint megolvaszthatja egy speciális paraffinfürdőben vagy vízfürdőben, ha az eljárást otthon végzik.

Bőrre gyakorolt ​​hatás:

• A bőr a paraffinfilm alá kerülve felmelegszik - helyi hőmérsékletnövekedés 1-1,5°C-kal.
• Az intercelluláris tér megnő
• A bőr felső szarurétege meglágyul
• A pórusok megnyílnak
• Fokozódik a véráramlás ezen a területen
• Javítja a nyirokkeringést – eltávolítja a méreganyagokat
• A paraffin csökkenti a térfogatot lehűtve - kompressziós hatás

A paraffinterápia a bőr bármely területén elvégezhető: karok, lábak, arc, gyomor stb. Ez egy nagyon kellemes és pihentető eljárás. A paraffinterápia hatása a beavatkozás után azonnal megfigyelhető. A bőr puhává, simává, feszesebbé, hidratálttá és megfiatalodottá válik. Leggyakrabban a paraffinterápiát tanfolyamokon végzik. A hideg évszakban a paraffinterápia aktuálissá válik, mert... a bőr megreped, kireped és kiszárad.

Sajátosságok:

• A paraffint nem szabad nedves bőrre felvinni.
• Kerülje el, hogy paraffin kerüljön a nyálkahártyára, valamint a sérült bőrre.
• Kerülje a nedvesség bejutását a paraffinba
• A paraffinterápia előtt felvitt krém ne legyen nagyon zsíros, mert... szöveti duzzanatot okozhat
• Télen az eljárás után nem ajánlott 30 percig az arcodra menni.

A paraffinterápia ellenjavallatai a következők:

• Hipertónia (magas vérnyomás)
• Nyílt sebek
• Cukorbetegség
• Flebeurizma
• Akut gyulladásos folyamat
• Neoplazmák (jóindulatú és rosszindulatú)
• Láz
• Vérzésre való hajlam